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2017年4月5日
克雅二氏症   

病原體

克雅二氏症是一種罕見的腦病,屬傳染性海綿狀腦病的一種。傳染性海綿狀腦病會影響人類和其他動物,並相信由一種具傳染性的變質蛋白 (prion) 在腦內積聚引起。

克雅二氏症可因應病因而分為四類:偶發性(佔所有克雅二氏症大約百分之八十五)、家族性(百分之五至十五)、醫源性和非典型。

病徵

克雅二氏症的臨床病徵是漸進性痴呆和行動困難。早期病徵包括記憶力衰退、步履不穩和四肢運動失調。這些類似痴呆的症狀會逐漸惡化,患者的四肢與軀幹會出現抽搐。此外,亦可能出現視力模糊、行為異常及癲癇。大部分患者在症狀出現後一年內死亡。

傳播途徑

傳播途徑取決於克雅二氏症的類型:

  • 偶發性克雅二氏症的傳播途徑不明。
  • 家族性克雅二氏症由遺傳了突變的基因引起。
  • 醫源性克雅二氏症是經由醫療或手術過程中傳播,如人體組織 / 器官移植。
  • 非典型克雅二氏症與進食患上牛海綿體腦病(俗稱「瘋牛症」)的牛製品有關。在外地亦曾有非典型克雅二氏症個案與輸血有關。

潛伏期

克雅二氏症的潛伏期通常較長,一般以年期計算,可長達三十年。

治理方法

目前並沒有治療任何類型克雅二氏症的方法。治理仍以支援性為主,沒有特別療法可阻止疾病的惡化。

預防方法

要防止此病散播,應避免從克雅二氏症患者身上移植組織或器官,可能被污染的手術儀器亦不應重用。

因應非典型克雅二氏症與進食受「瘋牛症」病原污染的牛製品有關,世界衞生組織建議各國不應容許有可能受「瘋牛症」病原污染的組織進入食物鏈。

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