2007-02-14
卫生署今日(二月十四日)呼吁市民注意美国食物及药物管理局(FDA)发出的一项公共卫生通告，该局接获报告，有人接受Merck and Co., Inc制造的Rotavirus, Live, Oral, Pentavalent vaccine (商品名称为RotaTeq，是一种预防轮状病毒的疫苗) 后，出现肠套叠的情况。
FDA接获28宗涉及幼婴接受该疫苗后出现肠套叠的报告后作出通告，其中16名受影响的幼婴曾入院接受肠道手术，但并没有因肠套叠而引致死亡的报告。
卫生署发言人说RotaTeq用于预防轮状病毒引致的肠胃炎。
他说：「此疫苗于2006年12月在港注册，需要医生处方才可购买。卫生署在本港没有收到与该疫苗有关的不良反应报告。」
发言人说：「卫生署将通知全港所有医院和医生有关FDA的通告。」
医生如怀疑儿童在接受RotaTeq疫苗后，出现肠套叠的病征，可于办公时间内致电卫生署药品不良反应热线2319 8482，呈报有关个案。
发言人提醒家长如子女近期曾接受轮状病毒疫苗后，出现胃痛、呕吐、肚泻、粪便有血或排便习惯有改变的情况，应立即携同女子向家庭医生求诊。
二零零七年二月十四日(星期三)
完