2007-02-14
衞生署今日(二月十四日)呼籲市民注意美國食物及藥物管理局(FDA)發出的一項公共衞生通告，該局接獲報告，有人接受Merck and Co., Inc製造的Rotavirus, Live, Oral, Pentavalent vaccine (商品名稱為RotaTeq，是一種預防輪狀病毒的疫苗) 後，出現腸套疊的情況。
FDA接獲28宗涉及幼嬰接受該疫苗後出現腸套疊的報告後作出通告，其中16名受影響的幼嬰曾入院接受腸道手術，但並沒有因腸套疊而引致死亡的報告。
衞生署發言人說RotaTeq用於預防輪狀病毒引致的腸胃炎。
他說：「此疫苗於2006年12月在港註冊，需要醫生處方才可購買。衞生署在本港沒有收到與該疫苗有關的不良反應報告。」
發言人說：「衞生署將通知全港所有醫院和醫生有關FDA的通告。」
醫生如懷疑兒童在接受RotaTeq疫苗後，出現腸套疊的病徵，可於辦公時間內致電衞生署藥品不良反應熱線2319 8482，呈報有關個案。
發言人提醒家長如子女近期曾接受輪狀病毒疫苗後，出現胃痛、嘔吐、肚瀉、糞便有血或排便習慣有改變的情況，應立即携同女子向家庭醫生求診。
二零零七年二月十四日(星期三)
完